DBV Technologies annonce la tenue de la réunion du Comité Consultatif de la FDA consacrée à l'examen de Viaskin Peanut pour le traitement des allergies à l'arachide chez l'enfant  
DBV Technologies une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a indiqué que la réunion du Comité Consultatif sur les produits allergènes se tiendra le 15 mai 2020 pour discuter de la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application ou BLA) pour Viaskin™ Peanut. Viaskin Peanut, qui repose sur l'immunothérapie épicutanée (EPIT), est un médicament expérimental en cours d'examen par la FDA et destiné à traiter les allergies à l'arachide chez l'enfant. En savoir plus...
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